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笑脸依然

                    笑脸依然 
      
                           叶儿/文

    小学毕业后就来到百官读初中,对于小学的那些同学除了邻居那几位,已经没有再见过面,说实话,如果面对面也不一定能认识。可是今天见面的这位同学,却意外地不陌生,握手之间还有那份亲切感,不是因为他竟然还知道我是谁,不是因为他那独有的体型,而是他那张三十年不变的笑脸。
     他叫夏焕军,今年46岁,住上虞区沥海镇华东村燎原,我小学同学。 已经忘记他跟我小学一起读了几年(因为年龄比我们大好几岁),也不知道他小学毕业后有没有上初中。在记忆中,他很少跟我们一起玩,很少参加班级活动,总是喜欢站在一旁笑着看我们玩,但是有一项班级活动他一定参加,那就是大扫除,在他能力范围内扫地、抹桌子,倒垃圾,我们知道他想证明他是班级的一份子,只是很多时候他无能为力,因为他是侏儒症患者,身高只有130cm左右。他的那张笑脸和坐在凳子上晃动双腿的画面是我对他全部的记忆。
     我没见过焕军的爸爸,听说他在焕军很小的时候就因病过逝了,焕军妈妈也是侏儒症患者,从那时起他们娘俩就相依为命,没有亲戚可以走动和帮衬。娘俩住在一间小屋里 ,今天凭着三十年前的记忆找到了这间小屋,小屋还是那间小屋,只是因漏雨翻新了一下屋顶,换了上新的瓦片,一间小屋分前后二间,前半间是他们的起居室,有个人来可以坐坐,唯一的电器是那台门已经发锈的冰箱,不知道还能不能用,后半间是娘俩的卧室,因光线不好,没能仔细看。好像这三十年,这个家唯一的改变就是在小屋前建了个小厨房,厨房和小屋间有个天井,也算是一个二合院。
     见到焕军的时候他正在家里剥废旧电线,问他干什么用,说剥了外面的皮,把铜丝当废品卖可以卖个好价钱。 问他现在有工作吗?他说生病了,干不动了,以前在一家私人厂扫扫地什么的。什么病?白血病。多久了?一年多了。短短的几个问答让我一下子反应不过来,老同学相见的喜悦没有维持几分钟。
     焕军在一年多前被确诊为“急性早幼粒细胞白血病”,因没钱加上没人陪伴上大医院看病,他就在区内医院接受治疗,经过了三、四次的化疗后,焕军放弃了化疗。看到医生每次给他看病时那个防护措施他害怕了,想到同村那几个相同病情的人十次化疗还是去世了,他没有信心了。除了迫不得已他拒绝去医院,现在每天靠药物维持着。不能干活,怕身体一累指标上升。在我们整个聊天过程中他没有从椅子上站起来一下,也在情理之中了。
     焕军妈妈今年69岁,早年的辛苦让她的身体透支了,现在全身是病,中风让她的行动不便,三高加上糖尿病一天要吃一堆的药。看看自己的病,想想儿子的病,让焕军妈妈的心情一直处在一种焦虑状态,但又束手无策。
     现在焕军和妈妈每月有1300元左右的低保收入,但娘俩每月的药费就要2000多,每月都不够用,好在每年过年的时候村里的几位老板会给他们发个红包,才能勉强生活。
     聊天中,焕军一直都是笑着,就算说到死也没有悲观,也许就是这个笑脸让他一路走到了现在,他的这个笑脸是他这一生最大的财富。老同学,愿你的笑脸依旧!

                         2018年7月23日

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